Clin Infect Dis：来氟米林治疗社区能避免细菌性肺炎的效果不劣于莫西沙星，且耐受性良好

来苯索斯尼夫卡是一种胸腺素外用生素，对少见的引起社区获得性细菌性肺结核（CABP）的病原体带有活性。来苯索斯尼夫卡外用肺结核评价（LEAP 1）学术研究是一项当今世界非劣效性试验，旨在评价来苯索斯尼夫卡化疗CABP的精确性和可靠性，学术研究结果已Skype刊登于Clin Infect Dis。

在这项双盲学术研究中的，将CABP≥III级的病人以1:1的比例随机分配，分别接受150mg来不久前，每12天内注射（IV）一次，或400mg纳西沙主星，每24天内注射一次。6浓度后，如果病人达到预定的改善标准，可改用口服学术研究口服。如果怀疑有耐甲氧周明的金黄色绿脓杆菌，则在纳西沙主星或来不久前的基础上分别加入利奈唑亚胺或安慰剂。美国食品和口服管理局的主要终点是意向化疗（ITT）这群人在首次口服学术研究口服后96±24天内的20世纪临床重排（ECR）（非劣经济性，12.5%）。欧洲药剂管理局的共同主要终点是在改良ITT（mITT）和临床可评价（CE）这群人中的，学术科学界对最后一次口服学术研究口服后5-10天的临床重排评估（IACR）（非劣效余量，10%）。

结果，共有551名病人随机以此类推（n = 276名来不久前；n = 275名纳西沙主星）。来不久前在ECR（共五87.3% vs 90.2%；差异为-2.9%，95%置信区间[CI] g -8.5至2.8）和IACR（mITT，共五81.7% vs 84.2%；差异为-2.6%，95% CI为 -8.9至3.9；CE，共五86.9% vs 89.4%；差异为-2.5%，95% CI为 -8.4至3.4）之外比不上纳西沙主星。因化疗突发不顺事件引致的学术研究口服停药部将，来苯索斯尼夫卡为2.9%，纳西沙主星为4.4%。

综上所述，该学术研究结果表明，在主要终点之外，来苯索斯尼夫卡不劣于纳西沙主星，整体而言上安全和且抵外用力不错。

原始出处：

Thomas M File, Lisa Goldberg, et al., Efficacy and Safety of Intrenous-to-oral Lefamulin, a Pleuromutilin Antibiotic, for the Treatment of Community-acquired Bacterial Pneumonia: The Phase III Lefamulin Evaluation Against Pneumonia (LEAP 1) Trial. Clin Infect Dis. 2019 Nov 13;69(11):1856-1867. doi: 10.1093/cid/ciz090.